一、药厂仓库的设计要点是需要结合药品货架
来布局的药厂的管理中，仓库管理是很重要的组成部分，物流管理主要是在仓库。
根据《药品生产质量管理规范》(GMP)要求：
第二十六条：仓贮区要保持清洁和干燥。照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合储存要求，并定期监测。仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致，如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施。
第四十二条：待检、合格、不合格物料要严格管理，不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。
根据《药品GMP认证检查项目》要求：
2401：仓储区有足够的空间，允许原料、辅料、包装材料、中间产品、成品、待检品、合格品和不合格品退回的或回收的产品等按秩序合理贮存，并有明呈状态标志：
2402：仓库区有适当的照明和通风设施，能保持干燥，清洁整齐；
2403：仓库区对温、湿度及特殊要求的物料有有效地控制措施；
2404：仓库区的不合格、回收或退回的产品应单独存放；
2405：具有对不合格、回收或退回产品及时处理的办法及其详细记录；
2406：收货区有外包装清洁场所；
2407：取样场所（室）的洁净级别与生产要求一致，并有必要的防止污染和交叉污染的有效设施。
根据《药品GMP检查指南》中对仓储的检查内容如下：
1、仓库区平面布局图。
2、温、湿度汁的放置位置及温、湿度调控措施。
3、照明、通风设施，温、湿度控制管理文件。
4、“五防”设施及管理文件
5、 特殊储存条件及管理文件。
6、物料、成品储存管理文件。
7、现场考察储存条件，必须满足物料、成品的储存要求。
8、温、湿度定期监测及调控的记录。
9、检查取样室／设拖位置、条件。
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